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Nilutamida [Spanish] en es it fr

Categoria

Nilutamida [Spanish] Marchi, Nilutamida [Spanish] Analoghi

Nilutamida [Spanish] Marchi miscela

  • No information avaliable

    • Nilutamida [Spanish] Formula chimica

    C12H10F3N3O4

    Nilutamida [Spanish] RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/nilutam.htm

    Nilutamida [Spanish] FDA foglio

    Nilutamida [Spanish] DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Nilutamida [Spanish] Sintesi di riferimento

    Nessuna informazione disponibile

    Nilutamida [Spanish] Peso molecolare

    317.221 g/mol

    Nilutamida [Spanish] Temperatura di fusione

    No information avaliable

    Nilutamida [Spanish] H2O Solubilita

    Nessuna informazione disponibile

    Nilutamida [Spanish] Stato

    Solid

    Nilutamida [Spanish] LogP

    2.232

    Nilutamida [Spanish] Forme di dosaggio

    Compressa

    Nilutamida [Spanish] Indicazione

    Per l'uso in combinazione con la castrazione chirurgica per il trattamento del carcinoma della prostata metastatico (stadio D2)

    Nilutamida [Spanish] Farmacologia

    Nilutamide è un farmaco antineoplastico ormonali utilizzati principalmente nel trattamento del cancro alla prostata. Nilutamide è un puro, farmaci anti-androgeni con affinità per i recettori degli androgeni (ma non per progesterone, estrogeni o recettori glucocorticoidi). Di conseguenza, Nilutamide blocca l'azione degli androgeni di origine surrenalica e ai testicoli che stimolano la crescita dei normali e maligni del tessuto prostatico. Prostata il cancro è in gran parte androgeno-dipendente e possono essere trattati con castrazione chirurgica o chimica. Ad oggi, la monoterapia con antiandrogeni non ha sempre dimostrato di essere equivalente a castrazione.

    Nilutamida [Spanish] Assorbimento

    Rapidamente e completamente assorbito, ottenendo le concentrazioni plasmatiche elevate e persistenti.

    Nilutamida [Spanish] Tossicita

    Sintomi di sovradosaggio includere vertigini, malessere generale, cefalea, nausea e vomito.

    Nilutamida [Spanish] Informazioni paziente

    Patients should be informed that NILANDRON tablets should be started on the day of, or on the day after, surgical castration. They should also be informed that they should not interrupt their dosing of NILANDRON or stop taking this medication without consulting their physician.
    Because of the possibility of interstitial pneumonitis, patients should also be told to report immediately any dyspnea or aggravation of pre-existing dyspnea.

    Because of the possibility of hepatitis, patients should be told to consult with their physician should nausea, vomiting, abdominal pain, or jaundice occur.
    Because of the possibility of an intolerance to alcohol (facial flushes, malaise, hypotension) following ingestion of NILANDRON, it is recommended that intake of alcoholic beverages be avoided by patients who experience this reaction. This effect has been reported in about 5% of patients treated with NILANDRON.

    In clinical trials, 13% to 57% of patients receiving NILANDRON reported a delay in adaptation to dark, ranging from seconds to a few minutes, when passing from a lighted area to a dark area. This effect sometimes does not abate as drug treatment is continued. Patients who experience this effect should be cautioned about driving at night or through tunnels. This effect can be alleviated by the wearing of tinted glasses.

    Nilutamida [Spanish] Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi